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My Martin

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Livre de Lise Barnéoud, journaliste scientifique. « Les cellules buissonnières » (21 septembre 2023) 

« Nous nous construisons par, et avec, les autres » 

 

 

La fusion d'un ovule et d'un spermatozoïde 

Une seule cellule-oeuf. Elle pourrait la loger dans le diamètre d'un cheveu. La combinaison unique de 23 chromosomes maternels et 23 chromosomes paternels 

 

Un homme adulte est fait d'environ 60 000 milliards de cellules  

plus que le nombre d'étoiles, dans la Voie Lactée -entre 200 à 400 milliards  

Il existe 250 types cellulaires différents 

 

 

L'enfant hérite de l'ADN de ses parents -pour le reste de ses jours, son identité génétique  

 

Mais les cellules d'un être humain ne proviennent pas toutes du seul noyau originel  

Dans notre organisme, des cellules étrangères portent un autre ADN  

Des cellules microchimères ; une cellule sur quelques centaines de milliers, ou millions 

 

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Le système immunitaire. Une armée qui patrouille, à la recherche d'une cellule étrangère 

Il l'identifie, l'élimine immédiatement 

Un dogme inexact 

 

Dans notre organisme, des cellules "étrangères" subsistent probablement toute notre vie  

 

 

Le placenta n'est pas si étanche que cela. Des cellules passent au travers 

 

Microchimérisme transplacentaire. Les voyages les plus fréquents de ces cellules nous parviennent, au stade du foetus  

De la mère, vers le fœtus. Les cellules viennent de notre mère et s'intègrent dans nos tissus en croissance 

 

Or, notre mère porte des cellules de sa propre mère 

 

2021. Marseille. Nathalie Lambert, chercheuse. Les nouveau-nés portent des cellules de leur grand-mère maternelle 

 

Lors de la grossesse, toutes les cellules de l'organisme maternel, peuvent  

être mobilisées 

et être transférées, au sein de l'embryon en devenir 

 

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Un voyage à double sens ; le fœtus envoie ses cellules dans l'organisme maternel  

La femme retient les cellules de tous les embryons qu'elle a portés -parvenus à terme. Ou suite à des fausses couches, des avortements 

 

Ainsi dans le ventre de la mère, le fœtus peut incorporer des cellules de ses frères ou sœurs aînés 

L'échange de cellules ne se joue pas seulement entre la mère et son fœtus, mais s'étend sur plusieurs générations. Il concerne toute la fratrie 

Dont les jumeaux / jumelles évanescents. Ces embryons, fécondés en même temps que nous (ou que notre mère, lorsqu'elle était à l'état embryonnaire), mais qui disparaissent rapidement  

 

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D'autres " soi " sont introduits. Via les greffes, par exemple 

 

 

Lise Barnéoud. Mythologie. Hésiode, poète grec qui aurait vécu à la fin du VIII e ou au début du VII e siècle av. J.-C.  

La Chimère. Un poitrail de lion. Les pattes d'une chèvre. La queue d'un serpent 

Fille de Typhon (la personnification des forces volcaniques)  

et d'Échidna (moitié femme, moitié serpent) ou de l'Hydre de Lerne (monstre aquatique à plusieurs têtes) 

 

Il y a plus de cent ans, les biologistes ont utilisé ce terme pour désigner les organismes constitués de plusieurs cellules, avec des origines génétiques différentes 

Au début, ce terme a été surtout utilisé en botanique. Mais les mammifères sont aussi des chimères 

 

Microchimérisme. Chaque être humain porte des cellules qui proviennent d'autres êtres humains. Avec des concentrations extrêmement faibles 

 

Depuis une trentaine d'années, ce processus est étudié  

 

Distinctes de nos propres cellules, ces cellules s'intègrent dans nos tissus. Fonctionnelles, elles peuvent réparer 

 

« Ces cellules issues d'autres individus de notre famille, créent une forme de continuité entre eux et nous. Un "soi" élargi aux autres »  

« Le microchimérisme brouille les frontières du temps et de la mort » 

 

 

1893. L'existence d'un transfert de cellules entre le fœtus et la mère est suspecté pour la première fois 

 

Années 1990. L'étude du microchimérisme débute vraiment 

 

La communauté scientifique est sceptique. Les dogmes sont perturbés, en matière de génétique, filiation. Système immunitaire, maladies auto-immunes 

 

A trois reprises, le premier article de Diana W. Bianchi, généticienne médicale et néonatologiste américaine, est refusé  

 

1996. PNAS, revue scientifique pluridisciplinaire américaine. Diana W. Bianchi. Première publication 

 

 

États-Unis, Massachusetts, Boston. Début des années 2000. Kiarash Khosrotehrani, jeune thésard français. A ce jour, professeur à l'University of Queensland (Australie Nord-Est, près de Brisbane) 

 

Par manipulation génétique, il fixe un gène de bioluminescence dans le génome de souris mâles 

 

En accouplant ces mâles génétiquement modifiés avec des femelles, il devient possible  

de visualiser les cellules des fœtus, qui ont hérité de ce gène paternel  

de les repérer, à l'intérieur des femelles gestantes. Grâce à des mini-chambres noires, qui permettent de détecter les faibles niveaux de luminescence 

 

Un matin, Kiarash Khosrotehrani dépose l'une des souris gestantes dans la chambre noire  

Au niveau de la tête de la souris, une large tache fluo  

Kiarash Khosrotehrani observe l'animal. Au-dessus de la paupière, une plaie profonde. Au cours de la nuit, la souris s'est grattée jusqu'au sang  

 

Kiarash Khosrotehrani appelle sa directrice de thèse, Diana Bianchi 

Une seule explication. Les cellules fœtales se sont concentrées à l'endroit de la plaie  

 

Par la suite, d'autres expériences sont réalisées. Ces cellules réagissent fortement à certaines molécules inflammatoires  

Elles migrent vers les zones lésées de l'organisme 

 

 

Les cellules buissonnières interviennent  

in utero 

dans l'éducation immunitaire 

la réparation des tissus. Sur un organe, les cellules créent un îlot  

 

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Selim Aractingi, chercheur français. Actuellement, chef de service de dermatologie, hôpital Cochin, Paris (14e). Il envisage un essai clinique sur le potentiel de régénération des cellules d'origine fœtale 

Comparativement à nos cellules adultes classiques, les cellules microchimériques sont dotées de cent fois plus de récepteurs à une molécule chimique appelée chemokine ligand 2 (CCL2. Gène sur le chromosome 17 humain) ; cette molécule a un pouvoir attractif sur certaines cellules immunitaires  

 

Accélérer la guérison de plaies chroniques au niveau de la peau. Vérifier si l'ajout de quelques gouttes de CCL2 pourrait attirer suffisamment de cellules microchimériques d'origine fœtale  

 

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Les cellules buissonnières interviennent 

dans l'apport de gènes de prédisposition 

l'apparition des maladies auto-immunes. Réaction immunitaire chronique 

 

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au niveau de la tolérance, vis à vis des organes greffés 

La pénurie mondiale d'organes est un problème majeur de santé publique. Les xénogreffes. Pour la première fois, après la greffe de reins de porcs génétiquement modifiés chez l'humain, la réponse immunitaire est décryptée 

Des solutions thérapeutiques pour prévenir le rejet de l'organe greffé, sont identifiées 

 

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